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CRISPR/Cas9技术

业务简介

通过CRISPR/Cas9技术制备特定基因修饰的小鼠模型。CRISPR/Cas9是目前最常用的基因编辑技术,可用于制备CKO/KO/KI/PM等类型基因编辑小鼠。

 

药康优势

1.高质量:执行最严格质控标准,首创Realtime PCR检测0随机插入,0串联重组

2.高效率:GPTech优化高效的基因编辑平台,高一次成功率,交付周期更短

3.多修饰:靶基因多位点或多个基因同时敲除,成功操作超长打靶片段23Mbps

4.多背景:C57BL/6J、C57BL/6N、BALB/C、FVB、NOD/LTJ、NCG、C57BL/10J等

 

业务详情

CRISPR/Cas9是一种通过Cas9/gRNA复合物对靶基因位点进行切割诱导DNA修复的方式实现特定基因修饰的基因编辑技术。CRISPR/Cas9是目前最常用的基因编辑技术,相对于其他技术TALEN、ZFN、ES技术)有简单,快速,成本低等优点,目前GPTech每年CRISPR/Cas9技术构建小鼠模型通量超5000例,并且还在不断增加中,构建能力位于世界前列。通过CRISPR/Cas9技术制作KO、CKO、KI、PM基因编辑小鼠详情介绍如下:

基因敲除(Cas9 KO) 

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CRISPR/Cas9 KO策略示意图

条件性基因敲除(Cas9 CKO)

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CRISPR/Cas9 KO策略示意图

基因敲入(Cas9-KI)

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CRISPR/Cas9 KI策略示意图

Cas9-KI(H11/Rosa26)

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转基因与H11/Rosa26位点插入的区别:



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点突变(Cas9-PM)

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CRISPR/Cas9 PM策略示意图